1995年-1999年里番合集

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生物体保证DNA复制高保真性的机制主要涉及以下几个方面：

1. **半保留复制**：DNA复制时，以一条链为模板进行半保留复制，严格按照碱基配对原则（A-T, C-G），确保新合成的DNA链与模板链互补 。

2. **DNA聚合酶的校读功能**：DNA聚合酶在复制过程中具有校读功能，能在添加每个碱基时检查其正确性。如果检测到错误的核苷酸，聚合酶会立即移除并替换，然后继续DNA合成 。

3. **错配修复机制（MMR）**：错配修复系统在新的DNA生成后开始工作，识别并修复错配的碱基。这个过程需要区分母链和子链，只切除子链上错误的核苷酸。错配修复系统包括多种MMR蛋白，如MLH1、MLH3、MSH2、MSH3、MSH6、PMS1和PMS2，这些蛋白形成异质二聚体，识别错配碱基并与其它修复蛋白和核酸外切酶协同完成DNA修复 。

4. **RPA复合物的动态结合**：在真核细胞中，复制蛋白A（RPA）复合物特异性结合并保护单链DNA（ssDNA），消除所形成的二级结构，防止突变，促进DNA复制与修复。RPA-ssDNA形成的复合物是染色质上最常见的关键中间代谢产物之一。通过调控RPA复合物与ssDNA的动态结合，可以促进高保真的DNA复制与修复 。

5. **DNA双链断裂修复**：动态RPA乙酰化和去乙酰化修饰调控DNA双链断裂（DSBs）修复途径的选择，促进保真性较高的基因转换（Gene conversion, GC）或断裂诱导的复制（Break-induced replication, BIR），而抑制易产生突变的非同源末端连接（Non-homologous end joining, NHEJ） 。

6. **其他修复机制**：包括光复活修复、剪切修复、重组修复和SOS系统等。这些机制在DNA复制完成后若存在错误时被启动，以修复DNA的损伤和错误 。

通过这些机制，生物体能够有效地保证DNA复制的高保真性，从而维持基因组的稳定性和正常生理功能，防止基因突变和基因组不稳定性导致的细胞癌变或死亡